Nätverket för spinal muskelatrofi (NSMA) har fått en ny donation av Johanna Lindberg, 24 år, från Skåne.
När Johannas kusinbarn Kerstin föddes med SMA typ 1 våren 2012 kände Johanna att hon ville göra något för att hjälpa. Hon startade då en insamling som hon kallade ”ögonljus”, just för att barn med SMA har en speciell blick, med ett särskilt skimmer. Johanna har alltid gillat att pyssla och sy så hon började sälja smycken, kläder och tygpåsar för att samla in pengar. Allt som hon skapade la hon ut på en hemsida & på en egen Facebook-sida.
Nu har Johanna donerat alla insamlade pengar till NSMA. Till minne av Kerstin – och för att hon vill kunna hjälpa till. Hon tänker att det är så det måste fungera – att tillsammans blir man stark.
Johanna tycker att det har känts extra meningsfullt att se barn bära de barnkläder hon sytt, just för att hennes insamling kanske kan hjälpa barn med SMA typ 1 att i framtiden kunna leva längre. Hon tillägger:
– Mitt kusinbarn Kerstin kommer aldrig tillbaka men jag hoppas att min insamling kan hjälpa andra familjer och bidra till att SMA-forskningen går framåt.
Kerstin föddes den 24 mars 2012 och blev 11 månader gammal. På torsdag skulle skulle Kerstin ha fyllt fyra år.